Двустворчатые
В сущности, бивальвии—это сжатые с боков моллюски, полностью помещающиеся между парой створок раковины. Будучи защищены таким образом, они малоподвижны или вообще неподвижны, иногда сцементированы с субстратом или прикреплены к нему другим способом. Как и у других животных, «спрятанных» внутри толстого защитного покрова, голова этих моллюсков сильно редуцирована (рис. 5.17). Радулы, глаз и сенсорных щупалец нет, хотя отсутствие головных органов чувств может быть эффективно восполнено щупальцами, а иногда и глазами, располагающимися по краю мантии. Две створки раковины являются боковыми, сочленены вдоль дорсальной средней линии и открываются пассивно за счет действия упругого дорсального лигамента. Сохранение их в закрытом состоянии требует сокращения двух (иногда их число редуцировано до одного) мускулов-замыкателей (аддукторов), которые способны к так называемому запирательно-му тонусу, т.е. могут длительное время оставаться в сокращенном состоянии, не требуя непрерывного расхода энергии и черадующихся сокращений и расслаблений отдельных волокон.
Собственно тело, у самых крупных видов достигающее 1 м в длину, располагается внутри раковины, в дорсальной ее части, а крупная мантийная полость занимает оставшееся вентральное и латеральное пространство. Когда мускулы-замыкатели расслаблены, створки несколько приоткрываются, позволяя току воды проходить через полость и (у форм, закапывающихся в мягкий осадок) выдвигаться наружу сжатой с боков ноге. Часто вентральные и боковые края мантии срастаются вместе, оставляя только отверстие для ноги и мелкие отверстия для циркуляции воды. В районе последних мантия часто вытянута, образуя вводной и выводной сифоны, иногда способные втягиваться внутрь раковины.
На основе происхождения и функций ктенидиев различают три крупные категории бивальвий. У примитивных форм (подкласс Protobranchia) парные ктенидий выполняют главным образом исходную функцию газообмена, а питание, если оно не зависит полностью от симбиотических хе-моавтотрофов, осуществляется при помощи лопастей с обеих сторон рта. У одного отряда (Nuculida) они образуют длинные щупальца, которые, двигаясь по поверхности окружающего осадка, подгоняют пищевые частицы к ротовым лопастям, которые сортируют их перед поеданием (см. рис. 9.6). Эти виды питаются частицами осадка с помощью слизисто-ресничного механизма. Однако у преобладающего большинства видов (надотряды Pteriomorpha, Palaeoheterodonta и Heterodonta) парные ктенидий очень сильно увеличены и сложены в поперечном сечении W-образно. образуя органы фильтрационного питания (рис. 5.18). Пищевой материал в виде суспензии засасывается в мантийную полость вместе с приносящим током воды, его частицы отфильтровываются, когда этот ток проходит сквозь жабры, а затем передаются ко рту с участием ротовых лопастей, т. е. (слизисто-)ресничного механизма. И наконец, у «перегородчатожаберных» видов третьей группы (отряд Poromyida надо-тряда Anomalodesmata) жабры сильно редуцированы и формируются мышечные «насосные» перегородки, с помощью которых и увеличенного вводного сифона мелкие животные засасываются внутрь мантийной полости, где захватываются мускулистыми ротовыми лопастями и поедаются.